Анализ ЭМИС представляет собой углубленное исследование сперматозоидов на клеточном уровне. Клетку изучают по 45 параметрам с целью выявления глубинных причин бесплодия.

Методика ЭМИС применяется:

• в случае идиопатического бесплодия;


• в ситуациях, когда параметры стандартной спермограммы не выходят за пределы нормы, но беременность при этом не наступает или протекает с отклонениями;


• при неудачных попытках искусственного оплодотворения;


• при некоторых формах нарушения морфологии сперматозоидов: терато-, астено-, нормозооспермии.

Исследование ЭМИС эффективно при выявлении причин патологии, которая наблюдается у большого количества сперматозоидов в образце. Нередко к такой ситуации приводят наследственные заболевания. Электронная микроскопия неоценима при наблюдении результатов лечения в динамике.

Справедливости ради отметим, что информацию, полученную при помощи ЭМИС, можно извлечь из менее технологичных и затратных тестов. Например, сведения о генетически расстройствах проще собрать при помощи теста на фрагментацию ДНК. Тем не менее для науки результаты исследования могут представлять определенный интерес.

Методика исследования

Исследование ЭМИС проводится на ультратонких срезах клетки, помещенных в эпоксидную смолу. Каждый срез рассматривают при увеличении в 25 000 раз. Таким образом можно детально изучить малейшие отклонения в клеточных органеллах, незначительное смещение аксонемы, другие морфологические аномалии.

Исследование весьма трудоемко, занимает до двух недель, цена составляет от 10 000₽ в зависимости от лаборатории и квалификации лаборантов.

В Москве анализ ЭМИС можно сделать во многих лабораториях, которые специализируются на репродуктивной медицине.

Подробнее прочитать об исследовании можно на специальной странице: эмис.

Расшифровка результатов

На основании расшифровки результатов исследования и сравнении показателей с референтными значениями врачи-эмбриологи могут дать рекомендации по дальнейшему лечению, а также сделать выводы о возможности или невозможности коррекции имеющегося состояния.

Например, превалирующее количество однотипных аномалий скорее свидетельствует о генетических сбоях и вероятном риске наследования текущей патологии. Рекомендовано ИКСИ.

По некоторым аномалиям дается заключение по эффективности терапевтической коррекции и предположительный прогноз развития беременности.